紅細(xì)胞裂解液的取用規(guī)則和使用方法說明

更新時間：2022-12-25 | 點(diǎn)擊率：2574

　　紅細(xì)胞裂解液是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。

　　紅細(xì)胞裂解液的取用規(guī)則：

　　（1）試劑不能與手接觸。

　　（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

　　（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處

　　（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

　　紅細(xì)胞裂解液的使用方法：

　　用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品。

　　1、估計(jì)浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積。

　　2、標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。

　　3、以更快速度將樣品剪切成厚度較小的碎塊。注：鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。

　　4、將組織碎塊浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r間不能超過該溫度下的較長存放時間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護(hù)液。

上一篇：耗材是什么

下一篇：過濾介質(zhì)與過濾系統(tǒng)的相關(guān)介紹